avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, Edwards, Patau e síndromes genéticas mais raras
O teste pré-natal não invasivo (NIPT), através do método de NGS e análises bioinformáticas, detecta o risco de aneuploidia cromossômica fetal por meio do sequenciamento e da análise do DNA fetal livre de células extraído do sangue periférico de gestantes.
– O NIPT Básico detecta riscos de Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18) e Síndrome de Patau (Trissomia 13).
– O NIPT Expandido detecta 4 tipos de aneuploidias dos cromossomos sexuais e 93 tipos de síndromes CNV, além das síndromes já citadas, T21, T18 e T13.
Taxa de detecção de +99,99
Resultados em 15 dias úteis após chegada ao laboratório
A partir da 12ª semana de gravidez
grupos aplicáveis. ideal para:
- Gestantes com 35 anos ou mais.
- Gestantes com menos de 35 anos, mas que perderam o screening da triagem sorológica.
- Gestantes que não desejam se submeter a um processo invasivo de diagnóstico pré-natal, como amniocentese ou punção de sangue do cordão umbilical.
- Gestantes que apresentam alto risco na triagem sorológica.
- Gestantes que já sofreram aborto espontâneo ou que farão fertilização in vitro.
- Gestantes com histórico familiar ou de gravidez posterior de criança com aneuploidia cromossômica.
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Com a palavra, nossos clientes
“Foi como abrir a janela e deixar o ar de tranquilidade entrar. Um simples exame me deu a certeza de que estava tudo bem — e pude curtir a gestação desde o comecinho, sem aquele medo constante.”
"Depois dos 30 a gente ouve falar tanto em risco aumentado… O resultado chegou e transformou ansiedade em alegria. Foi o melhor presente para mim e meu bebê.”